Maladie ou mégacôlon la congenitum de Hirschsprung

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Maladie ou mégacôlon la congenitum de Hirschsprung

La maladie de Hirschsprung de mégacôlon congenitum (découvert par un pédiatre danoise) est une malformation congénitale, dans lequel la ganglions, qui sont responsables des mouvements musculaires du gros intestin, manque (aganglionose).

La partie pertinente de l'intestin ne bouge pas, ce qui à la constipation persistante, le remplissage excessif et de dilatation des pistes. Ventre gonflé, de sorte que les matières fécales tendance à se sentir en touchant, soupirs de vents forts et de grandes quantités de matières fécales sont des symptômes, qui sont faciles à observer. Les rayons X peuvent confirmer le diagnostic.

Dans de tels cas, le rectum est vide. La première mesure est de disposer du tabouret. Durcissement final est uniquement possible par l'élimination de la section correspondant intestinale. Avec cette opération d'envergure est possible chez les enfants nouveau-nés ont attendu un an. Pendant ce temps, l'enfant doit être soigneusement entretenue et soignée, y compris avec colonics quotidienne.

D'autres techniques ont été utilisées procédure endorectale volgens Soave, de rectosigmoïdectomie décrit par Swenson et Bill et enfin la rectorectale-transanale benadering van Duhamel. Parfois, il peut être nécessaire de créer d'abord une colostomie temporaire à mettre en place afin de donner les intestins une chance de récupérer à partir d'une forte expansion ou de l'inflammation.

Innocent sont diverticules (projections des parois intestinales), car elles sont dues à plus grand diamètre et la suspension lâche de l'intestin à la différence de diverticules de l'oesophage rarement conduire à un rétrécissement du passage. Les causes incluent O.Un. parois intestinales affaiblis sur âge plus élevé et des cicatrices.

Plus d'information sur cette maladie, peuvent être trouvés sur Wikipedia: La maladie de Hirschsprung

 

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